Beruhigende Wirkung · Viablife Ceramid lindert Hautrötungen

Hautrötungen treten häufig in Verbindung mit Schäden an der Epidermisbarriere und reizbedingten Entzündungsreaktionen auf. Um die beruhigende Wirkung von Viablife Ceramid bei rötungsbedingten Hauterkrankungen objektiv zu bewerten, wurde seine Wirksamkeit durch eine Kombination aus In-vitro-Tests an einem Epidermismodell und klinischen Studien am Menschen untersucht. Die Ergebnisse belegen einen klaren Zusammenhang zwischen Epidermisreparatur, Entzündungsregulation und sichtbarer Verbesserung der Rötung.

Bewertung der beruhigenden Wirkung auf Basis eines 3D-Epidermis-Hautmodells (EpiKutis)

Zur Untersuchung der biologischen Reaktion gereizter Haut wurde ein dreidimensionales Epidermismodell (EpiKutis) verwendet. Dieses Modell simuliert die strukturellen und funktionellen Eigenschaften der menschlichen Epidermis und ermöglicht die direkte Beobachtung der Gewebemorphologie und biochemischer Veränderungen nach chemischer Stimulation.

SLS-induzierte epidermale Schädigung und Versuchsplanung

Natriumlaurylsulfat (SLS) wurde angewendet, um epidermale Schäden hervorzurufen und so Reizungen nachzuahmen, die häufig zu Hautrötungen führen. Die Studie umfasste folgende Gruppen:

• Negativkontrollgruppe (BC): normales Epidermisgewebe ohne Behandlung
• Negative Kontrollgruppe (NC): Epidermisgewebe, das SLS ausgesetzt war
• Experimentelle Gruppe (C2): SLS-exponiertes Gewebe, behandelt mit 1,0 % Viablife Ceramide 50

Dieses Design ermöglichte einen direkten Vergleich zwischen intakter Haut, geschädigter Haut und Haut nach Ceramidbehandlung.

Wiederherstellung der epidermalen Morphologie und Dicke

Die durchschnittliche Epidermisdicke diente als wichtiger Indikator für die Gewebeintegrität. Die Exposition gegenüber SLS führte zu einer deutlichen Verringerung der Epidermisdicke, was auf strukturelle Schäden hinweist.

Die gemessenen durchschnittlichen Dickenwerte waren:

• Blindwertkontrolle: ca. 149,6 μm
• SLS-induzierte Schadensgruppe: ca. 106,3 μm
• Viablife Ceramid-behandelte Gruppe: ca. 125,9 μm

Im Vergleich zur Negativkontrolle zeigte die mit Ceramid behandelte Gruppe eine deutliche Erholung der Epidermisdicke. Histologische Aufnahmen bestätigten zudem eine verbesserte Gewebeorganisation und einen geringeren Schweregrad der Schädigung, was darauf hindeutet, dass Viablife Ceramid zur Wiederherstellung der Epidermisstruktur nach Reizung beiträgt.

Reduzierung entzündungsbedingter Faktoren

Neben den strukturellen Veränderungen wurde die beruhigende Wirkung durch die Messung von Entzündungsmediatoren, die mit der Rötungsentwicklung in Zusammenhang stehen, bewertet:

• Interleukin-1α (IL-1α)
• Prostaglandin E2 (PGE2)

Im Vergleich zur SLS-geschädigten Gruppe führte die Behandlung mit Viablife Ceramide zu signifikanten messbaren Reduktionen:

• IL-1α-Reduktionsrate: 31,11 %
• PGE2-Reduktionsrate: 14,17 %

Diese Ergebnisse legen nahe, dass Viablife Ceramide dazu beitrug, die durch SLS hervorgerufenen entzündungsbedingten Signalwege zu dämpfen und somit seine beruhigende Wirkung auf zellulärer Ebene zu unterstützen.

Klinische Studie am Menschen zu Rötungen und Hautempfindlichkeit

Um zu bestätigen, ob sich die In-vitro-Ergebnisse auch in sichtbaren und sensorischen Verbesserungen niederschlagen, wurde eine klinische Studie am Menschen mit einer Formulierung durchgeführt, die Viablife Ceramide enthielt.

Studiendesign für klinische Studien

• Anzahl der Probanden: 17 Freiwillige
• Testprodukt: Lotion mit 1,0 % Viablife Ceramid 50
• Dauer: 4 Wochen kontinuierliche Anwendung
• Bewertungsparameter:
• Anteil der Rötungsfläche auf den Wangen
• Schmerzempfindung aufgrund von Milchsäure in den Nasolabialfalten
• Auswertungsinstrumente: VISIA 7 Bildgebungssystem und standardisierte Beurteilung des Insektenstichs

Dieses Design ermöglichte sowohl eine objektive bildbasierte Analyse als auch eine Beurteilung der Hautempfindlichkeit.

Veränderungen im Bereich der Gesichtsrötung

Die Wangenrötung wurde quantifiziert, indem der Anteil der geröteten Fläche berechnet wurde. Die Ergebnisse zeigten während des Untersuchungszeitraums einen kontinuierlichen Abwärtstrend:

• Vor Gebrauch: 31,01 %
• Nach 2 Wochen Anwendung: 29,72 %
• Nach 4 Wochen Anwendung: 28,48 %

Nach vier Wochen ging die Wangenrötung um 8,15 % zurück, was auf eine allmähliche Verbesserung durch die fortgesetzte Anwendung der ceramidhaltigen Formulierung hinweist.

Verbesserung der Reaktion auf Milchsäurebrennen

Die Hautempfindlichkeit wurde mittels eines Laktat-Brennenstests in den Nasolabialfalten beurteilt. Die durchschnittlichen Brennwerte nahmen im Laufe der Zeit kontinuierlich ab.

• Vor Gebrauch: 4.53
• Nach 2 Wochen Anwendung: 3,76
• Nach 4 Wochen Anwendung: 3,06

Die Reduzierung der Brennewerte spiegelt eine verbesserte Hautverträglichkeit gegenüber chemischen Reizen wider, was mit dem im epidermalen Modell beobachteten beruhigenden Effekt übereinstimmt.

Gesamtinterpretation der beruhigenden Wirkung

Zusammengenommen zeigen die Ergebnisse des 3D-Epidermismodells und der klinischen Studie am Menschen ein einheitliches Muster:

• Viablife Ceramide unterstützt die Regeneration der Epidermisstruktur nach chemischer Reizung
• Entzündungsmediatoren, die mit Rötungen in Zusammenhang stehen, werden reduziert
• Sichtbare Gesichtsrötungen nehmen bei fortgesetzter Anwendung ab.
• Die Hautempfindlichkeit, gemessen anhand der Brennreaktion, wird gelindert.

Diese Übereinstimmung zwischen Laborbefunden und Ergebnissen beim Menschen deutet darauf hin, dass die wohltuende Wirkung von Viablife Ceramide sowohl durch biologische als auch durch klinische Evidenz gestützt wird.

Viablife Ceramide – Neudefinition der Ceramid-Formulierung

Viablife Ceramide wurde entwickelt, um die wichtigsten Herausforderungen bei der Formulierung herkömmlicher Ceramide zu bewältigen. Der Wirkstoff lässt sich bei Raumtemperatur in Wasser dispergieren, wodurch die Notwendigkeit von Hochtemperaturverfahren entfällt und die Flexibilität der Formulierung erhöht wird. Er zeichnet sich durch hervorragende Stabilität unter hohen und niedrigen Temperaturen sowie bei Temperaturwechseln aus und gewährleistet so eine gleichbleibende Leistung in unterschiedlichen Formulierungsumgebungen. Durch die Vereinfachung des Systems und die Reduzierung unnötiger Komponenten minimiert Viablife Ceramide das Risiko unwirksamer Zusätze und Instabilität der Formulierung. Mit einem Gehalt von 50 % Viablife Ceramide NP garantiert der Wirkstoff zudem eine zuverlässige Wirkstofffreisetzung und bietet Formulierern technische Sicherheit sowie messbare Wirksamkeit.

Abschluss

Durch die Evaluierung mithilfe eines 3D-Epidermismodells und einer kontrollierten klinischen Studie am Menschen konnte Viablife Ceramide eine messbare Fähigkeit zur Linderung von Hautrötungen nachweisen. Der Inhaltsstoff trug zur strukturellen Regeneration der Epidermis, zur Reduktion von Entzündungsmarkern und zur Verbesserung sichtbarer Rötungen und Brennens bei. Diese Ergebnisse liefern datengestützte Belege für die Anwendung in Formulierungen für zu Rötungen neigende und reizempfindliche Haut.